1、熟悉掌握藥物分析基本原理，能夠獨(dú)立制定并實(shí)施質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)計(jì)劃；
2、在GMP環(huán)境下，能夠獨(dú)立使用HPLC、GC等分析儀器完成樣品的分析方法開發(fā)，建立藥物質(zhì)量分析方法，進(jìn)行方法驗(yàn)證、圖譜解析、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及穩(wěn)定性研究，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析確認(rèn)。
3、負(fù)責(zé)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和整合工作，并獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告的書寫和記錄；
4、協(xié)助完成新藥申報(bào)資料的整理和撰寫，
5、能夠解決項(xiàng)目的藥物分析難點(diǎn)，重新建立新的驗(yàn)證方法，解決在方法，技術(shù)，法規(guī)或?qū)嶒?yàn)上產(chǎn)生的問題。

1、學(xué)歷要求：本科/研究生

2、專業(yè)要求：藥物分析等相關(guān)專業(yè)

3、其他技能要求：熟悉HPLC、紅外、紫外等儀器的使用，能建立新產(chǎn)品的分析方法，并進(jìn)行方法驗(yàn)證，能獨(dú)立摸索條件，進(jìn)行盲樣檢測(cè)者優(yōu)先。工作認(rèn)真、細(xì)致、責(zé)任心強(qiáng)